Antibióticos

Acción Terapéutica
Terapéutica Antiinfecciosa.

Indicación
Tratamiento empírico de bacteriemias.
Tratamiento empírico en lactantes y niños con neutropenia febril.
Tratamiento empírico de bacteriemias y de infecciones graves en pacientes con inmunodeficiencia primaria causadas o se sospeche causadas por bacterias aerobias Gram negativas.

Presentación
Frasco/Ampolla: de 1000mg.

Posología
Recién Nacidos
Según edad y peso.
Niños
100-150 mg/kg/día cada 8 hs.
Dosis máxima: 6 g.
Adultos
1000 o 2000 mg cada 8 hs.
Fibrosis Quística
150-200 mg/kg/día cada 6 hs.
Dosis máxima: 9 g.
Infección urinaria no complicada adultos
250 mg cada 12 hs.
Complicadas: 500 mg cada 12 hs.

Estabilidad
Una vez reconsituida es estable 8 hs a temperatura ambiente y 24 hs refrigerada.???????
Reconsituido con lidocaina tiene una estabilidad de 6hs a temperatura ambiente.

Administración
Reconstitución
en 10ml de agua destilada.
Concentración: 100mg/ml.
Intravenosa Directa (IVD)
Diluir en DX 5% o SOL. F.
Concentración Recomendada: 40mg/ml.
Concentración Máxima: 100mg/ml.
Infundir: de 3-5 minutos.
Intravenosa Intermitente (IVI)
Diluir en DX 5% o SOL. F.
Concentración Recomendada: 20mg/ml.
Concentración Máxima: 40mg/ml.
Infundir: entre 15-3o minutos.
Intramuscular (IM)
Reconstituir en 2,5ml de lidocaina al 1%.
Concentración: 280mg/ml.

Observaciones El uso prolongado de ceftazidima puede provocar el sobrecrecimiento de microorganismos no sensibles (Entercocci, Candida spp).
Precaución en pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal, especialmente colitis.
Las soluciones pueden adquirir un color amarillento, no afecta su potencia.
El F/A reconstituido puede contener burbujas de dióxido de carbono, que deben eliminarse por completo antes de la administración

Interacciones
Probenecid disminuye la excreción renal. Con aminoglucósidos incrementan el potencial de nefrotoxicidad.

Efectos Adversos
Intolerancia local, hipersensibilidad, trastornos gastrointestinales.